近日，有媒体报道LED灯将被纳入FDA监管范围。
据了解，此规则施行后，LED灯产品或将面临双重“关卡”审核，在清关时除了需要海关通过外，还可能需要FDA放行。但这一改变只涉及LED灯本身，不涉及使用LED灯的商品(比如不带有LED灯本身的灯具)。
据业内人士介绍，LED灯被纳入FDA监管范围，对出口物流行业的要求将更为严苛，需要其在接收客户货物时，搞清楚生产厂家，拒接收不正规产品。
同时，在提供清关材料时，需一同提供LED灯的生产厂家信息，其中包括厂家名称、地址和联系电话，以免带来清关延误。 如果只是使用LED灯但是不带有LED灯的产品，需要请在清关材料中明确标注清楚。
另据该业内人士反映，此项规定因为才刚刚开始实施，所以在未来一段时间内应该不会检查得太严格。
1968年美国政府发布了Radiation Control for Health and Safety Act《控制辐射、确保健康安全法》。该法律的在于保护公众不受不必要的电子产品辐射伤害。
为此，FDA制定了有关电子产品辐射的有关性能标准，强制要求进入美国市场的辐射性电子产品都必须符合有关的性能标准。
灯具中具有辐射性的太阳灯、紫外线灯和高强度水银蒸汽放电灯就必须满足FDA的要求。FDA对辐射性灯具的要求主要收录在美国联邦法规21 CFR part 1040中。
美国对辐射性产品的进口检验监督管理也由其美国食品药品管理局FDA)负责。FDA要求辐射性产品的外国生产厂在其产品销往美国之前，向FDA 提交有关规定的材料。然后由FDA赋予一个7 位数字的号码，相当于外国厂商在FDA的注册号。
进口商在辐射性产品进口通关时除向海关申报以外，还必须以FDA 2877表格(电子产品申报表) 向FDA 申报。申报表除了需列明生产厂、进口商、产品等的有关信息外，还需要上述的外国生产厂在FDA的注册号。申报资料不全或不符合要求，都直接被FDA 拒之门外，即使海关批准放行也不能进入美国市场销售。
除了对申报资料进行审核之外，FDA 还有权在其进入市场之前或之后进行取样、检验，以检查此进口产品是否确实符合美国有关法规的强制性要求，对违规产品FDA 将严格处理。
FDA 的处罚有两种：对违规产品的处罚有扣留、退回外国和就地销毁，与医疗器械类似，对违规电子产品也有“自动扣留”的制度;而对有意违规或假报资料,，情节严重的，根据有关法律法规，可以罚款或判刑或两者兼有。
